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DECISION n°DF-2016-441 du
Décision DF-2016-441 autorisant la société APPLE RETAIL FRANCE EURL à transférer des données à caractère personnel vers les Etats-Unis aux fins de stockage de données liées à la vidéosurveillance du magasin PARLY 2 (Demande d’autorisation n°1563251v2)
DECISION n°DF-2016-441 du
Décision DF-2016-441 autorisant la société APPLE RETAIL FRANCE EURL à transférer des données à caractère personnel vers les Etats-Unis aux fins de…
DECISION n°DF-2013-549 du
Décision DF-2013-549 autorisant la SOCIETE SM PUBLISHING FRANCE SAS à transférer des données à caractère personnel vers les Etats-Unis et l’Inde aux fins d’hébergement et de maintenance des données. (Demande d’autorisation n°1667073)
DECISION n°DF-2013-549 du
Décision DF-2013-549 autorisant la SOCIETE SM PUBLISHING FRANCE SAS à transférer des données à caractère personnel vers les Etats-Unis et l’Inde aux…
TousAntiCovid et passe sanitaire
La préparation par le Gouvernement du plan de déconfinement introduit des projets de technologies qui doivent, si elles sont mises en place, offrir des garanties suffisantes pour protéger la vie privée.

L’application mobile StopCovid en questions
La CNIL a rendu deux délibérations sur l’application StopCovid : ces deux délibérations, qui concernent des périmètres différents, se complètent et restent valables.
Qu’est-ce que l’application « StopCovid »?
StopCovid est une…
L'avis de la CNIL sur le passe sanitaire
La CNIL s’est prononcée, le 12 mai 2021, sur le projet du Gouvernement relatif à la mise en place d’un passe sanitaire conditionnant l’accès à certains lieux publics recevant de grands rassemblements de personnes. La CNIL demande que la loi soit…

COVID-19 : questions-réponses sur le passe sanitaire et l’obligation vaccinale
La CNIL répond aux questions concernant la protection des données personnelles pour le passe sanitaire et la vérification du respect de l’obligation vaccinale.
Toutes les actualités sur TousAntiCovid
La CNIL a rendu plusieurs avis sur l'application TousAntiCovid et ses fonctionnalités Carnet et Signal. Elle se prononce également lors d'avis trimestriels.
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La CNIL s’est prononcée, le 2 décembre 2021, sur la modification de TousAntiCovid. Les évolutions…
08 décembre 2021
TousAntiCovid, SI-DEP, Contact-COVID, Vaccin COVID, passe sanitaire : à la suite de ses…
30 novembre 2021
Les documents associés à cette thématique
DECISION n°DR-2015-626 du
Décision DR-2015-626 autorisant le CENTRE HOSPITALIER UNIVERSITAIRE DE BORDEAUX à mettre en œuvre un traitement de données ayant pour finalité une étude portant sur la balance bénéfice/risque des traitements immunomodulateurs prescrits chez l’enfant et l’adolescent pour une cytopénie auto-immune, intitulée « VIGICARE » (Demande d’autorisation n° 915375)
DECISION n°DR-2015-626 du
Décision DR-2015-626 autorisant le CENTRE HOSPITALIER UNIVERSITAIRE DE BORDEAUX à mettre en œuvre un traitement de données ayant pour finalité une…
DELIBERATION n°2014-135 du 3 avril 2014
Délibération n° 2014-135 du 3 avril 2014 autorisant le réseau de soins palliatifs Palliadour à mettre en œuvre un traitement automatisé de données à caractère personnel ayant pour finalité la création d’un dossier médical informatisé et partagé.
DELIBERATION n°2014-135 du 3 avril 2014
Délibération n° 2014-135 du 3 avril 2014 autorisant le réseau de soins palliatifs Palliadour à mettre en œuvre un traitement automatisé de données à…
DECISION n°DF-2017-2571 du
Décision DF-2017-2571 autorisant la société VGR TECH à transférer des données à caractère personnel vers les Etats-Unis aux fins de communication des données au prestataire chargé d'expédier les commandes au client (demande d’autorisation n°2089577v0)
DECISION n°DF-2017-2571 du
Décision DF-2017-2571 autorisant la société VGR TECH à transférer des données à caractère personnel vers les Etats-Unis aux fins de communication des…
DECISION n°DR-2011-227 du
Décision DR-2011-227 autorisant la société GENZYME à mettre en œuvre un traitement de données ayant pour finalité un observatoire européen d’évaluation du profil bénéfice risque d'EVOLTRA lors de l'utilisation clinique habituelle dans le traitement de la leucémie lymphoblastique aiguë (LLA) chez des patients pédiatriques (inférieur ou égal à 21 ans lors du diagnostic initial) en rechute ou réfractaires après au moins deux lignes de traitements. (Demande d’autorisation n°911184)
DECISION n°DR-2011-227 du
Décision DR-2011-227 autorisant la société GENZYME à mettre en œuvre un traitement de données ayant pour finalité un observatoire européen d…